【荧光定量pcr】荧光定量聚合酶链反应中使用的荧光化学可分为两种类型荧光探针和荧光染料。【荧光定量pcr】原理在PCR扩增过程中，加入一对引物和一个特异性荧光探针。

探针为寡核苷酸，两端分别标记有报告荧光基团和淬灭荧光基团。【荧光定量pcr】探针完成后，报道基团发出的荧光信号被淬灭基团吸收

在PCR扩增过程中，Taq酶的5’-3’-末端核酸外切酶活性降解探针，将报道荧光团与淬灭荧光团分离，使荧光监测系统可以接收到荧光信号，即每一条DNA链被扩增，形成一个荧光分子，【荧光定量pcr】荧光信号的积累与PCR产物的形成完全同步。

博林克为你解答荧光定量PCR是将PCR技术、【荧光定量pcr】DNA探针杂交技术(标记有荧光报告基团和荧光淬灭基团)结合先进的光谱检测技术发展起来的新技术。

主要原理是DNA探针与待扩增区域结合。

在聚合酶链反应过程中，具有53个核酸外切酶活性的Taq酶会逐一降解DNA探针并释放荧光报告基团，【荧光定量pcr】因此荧光强度与聚合酶链反应体系中聚合酶链反应产物的数量成正比，聚合酶链反应产物可以通过测量荧光强度来定量。

荧光定量PCR的优点【荧光定量pcr】

1、可以进行准确的定量检测。

用于基因诊断。

2、定量范围广。

3、特异性更强，【荧光定量pcr】克服了假阳性。

4、操作简单快速，无需后处理和电泳检测。

5、安全，易于学习，【荧光定量pcr】易于管理计算机化数据。